Translucencia nucal, el procedimiento de aborto de 11 semanas.

Translucencia nucal, el procedimiento de aborto de 11 semanas.

Una translucencia nucal o cribado mediante la TN, es un ultrasonido de rutina realizada entre la semana 11 a la semana 14. Los fetos con aumento de líquido en la base del cuello — un lugar conocido como el pliegue nucal — mayo tienen un cromosoma extra. Este líquido se puede medir con ultrasonido cuando la base del cuello sigue siendo transparente. Debido a que el pliegue nucal se hace menos transparente que el bebé crece, el tiempo es crucial. Además de síndrome de Down. NT pantallas de defectos cardíacos congénitos y otros trastornos genéticos.

En esta serie

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Pruebas prenatales no invasivas (NIPT)

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Prueba del vello coriónico (CVS)

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Presentación de la glucosa y la prueba de tolerancia de glucosa

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La translucencia nucal es una proyección, lo que significa que los resultados no le puede decir a ciencia cierta si su hijo tiene un trastorno cromosómico. Es por eso que a menudo se combina con otros datos (incluyendo análisis de sangre como pruebas prenatal no invasivo (NIPT) y los estudios de población) para proporcionar una estadística acerca de la probabilidad de un trastorno de este tipo.

Quién translucencia nucal es para

cribado mediante la TN está disponible para cualquier mujer embarazada. A pesar de que no se le puede dar el diagnóstico definitivo se obtendría a partir de las pruebas diagnósticas más invasivas, que puede ayudarle a decidir si desea someterse a pruebas de diagnóstico.

¿Cómo se realiza el cribado de la translucencia nucal

Si la prueba de detección muestra que su bebé puede tener un mayor riesgo de tener un defecto cromosómico, se ofrecerá una prueba de diagnóstico como el muestreo de vellosidades coriónicas (CVS) o una amniocentesis.

Cuando se realiza el análisis de la translucencia nucal

Desde el cribado NT debe hacerse entre las semanas 11 y 14, una fecha exacta de la concepción es importante para un resultado preciso.

En el primer trimestre de cribado combinado

Los resultados de una pantalla de NT también se pueden combinar con una segunda prueba de sangre trimestre llamado la pantalla quad. que proporciona una evaluación del riesgo utilizando cuatro marcadores completamente diferentes presentes en el torrente sanguíneo materno (esto se conoce como la pantalla totalmente integrado). O se le puede dar los resultados del primer trimestre y pantalla de la pantalla quad por separado (conocido como el cribado secuencial por etapas). O el médico puede combinar los resultados de la pantalla NT con los resultados de NIPT para ofrecerle una evaluación de riesgos.

¿Qué tan exacto es?

La translucencia nucal y el trabajo de la sangre asociada no prueban directamente para problemas cromosómicos, ni tampoco a diagnosticar una condición específica. Por el contrario, los resultados simplemente le proporcionan probabilidad estadística de que su bebé tiene un problema. Un resultado anormal en la prueba de la translucencia nucal o cribado combinado no significa que su bebé tiene un problema cromosómico, solo que él o ella tiene un mayor riesgo de tener uno. De hecho, la mayoría de las mujeres que tienen un resultado anormal en la prueba de detección pasan a tener un niño perfectamente normal y saludable. Al mismo tiempo, un resultado normal no es una garantía de que su bebé es normal, pero sí quiere decir que es muy poco probable que su bebé un defecto cromosómico.

El cribado combinado del primer trimestre puede detectar aproximadamente el 80 por ciento de síndrome de Down y 80 por ciento de la trisomía 18 problemas.

riesgos

Tanto el ultrasonido y los análisis de sangre que se acompañan son indoloras (a menos que cuentes el pinchazo de la aguja para el análisis de sangre) y no existe riesgo para la madre o el bebé. El mayor problema podría ser la ansiedad que pueden provocar. Los falsos positivos son comunes (como son los falsos negativos), lo que puede dar lugar a procedimientos de seguimiento que presentan mayor riesgo. Pero tratar de mantener las cosas en perspectiva: Las probabilidades de tener un bebé completamente sano son abrumadoramente a su favor. La pantalla NT es mejor como una herramienta para la toma de decisiones. Antes de decidir si tener este procedimiento, hable con su médico sobre la asesoría genética para ayudar a determinar qué pruebas genéticas son adecuados para usted.

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