esclerosis del hígado

esclerosis del hígado

los sistema de conductos biliares es responsable de almacenar y transportar la bilis, un fluido digestivo amarillenta producida en el hígado. Los conductos biliares son los tubos de los cuales fluye la bilis desde el hígado. Los conductos biliares se unen como las ramas de un árbol. El conducto más grande se llama el conducto biliar común. Antes de la bilis se transporta al intestino delgado para ayudar en el proceso digestivo, se recogió y se concentró en un recipiente de almacenamiento llamada la vesícula biliar. Después de que una persona come, los contratos y las fuerzas de la vesícula biliar bilis de nuevo en el conducto biliar común y en el intestino delgado. trastornos biliares pueden interrumpir el flujo de bilis, lo cual, a su vez, puede causar serios problemas de salud. Más información acerca de los trastornos biliares tratados en Emory: estenosis biliar. Las fugas biliares. Cirrosis biliar primaria. Colangitis esclerosante primaria. y quistes de colédoco siguientes:

Colangitis esclerosante primaria

La colangitis esclerosante primaria (PSC) es una enfermedad que, con el tiempo, causa un daño permanente a los conductos biliares del hígado. En las personas con PSC, causan inflamación y cicatrización de los conductos biliares se bloqueen. La bilis se acumula en el hígado, lo que provoca gradualmente cirrosis (cicatrización). bilis copia de seguridad también se puede infectar y causar enfermedad aguda. A medida que el tejido cicatrizal reemplaza el tejido sano del hígado, el hígado pierde su capacidad para funcionar.

Todo esto sucede muy lentamente, en el transcurso de 10 a 15 años. La mayoría de las personas con PSC son asintomáticos, especialmente al principio. Cuando se presentan síntomas, tienden a aparecer y desaparecer. Los síntomas de la colangitis esclerosante primaria incluyen picazón extrema, fatiga e ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos). Los síntomas de una infección de la bilis incluyen fiebre, escalofríos y dolor abdominal. Debido a que las personas con PSC rarelyt tienen síntomas, a menudo se descubre cuando se someten a pruebas de función hepática de rutina. Un diagnóstico formal se realiza mediante colangiografía. un tipo de rayos X realiza bajo sedación.

No hay cura para el PSC. Un especialista en hígado le prescribirá medicamentos y cambios en la dieta para controlar los síntomas, y en algunos casos surgerymay ayudar a mejorar el flujo de bilis. Para la mayoría de la gente, PSC lleva a la insuficiencia hepática, aunque también puede conducir a cáncer de las vías biliares. Muchas personas con PSC necesitarán un trasplante de hígado.

Cirrosis biliar primaria

En cirrosis biliar primaria . inflamación destruye los conductos biliares y evita que la bilis se escape el hígado. El acumulado biliares daña el tejido sano del hígado, que finalmente llevan a la cirrosis (cicatrización). A medida que el tejido cicatrizal reemplaza el tejido sano del hígado, el hígado pierde su capacidad para funcionar. Todo esto ocurre muy lentamente. Las personas con PBC pueden llevar una vida sana, libres de síntomas durante 10 años o más después del diagnóstico.

Aunque la cirrosis biliar primaria es a menudo asintomática, especialmente al principio, el síntoma más común es la picazón extrema, especialmente en los brazos, las piernas y la espalda. Otros síntomas incluyen la acumulación de líquido en el abdomen o las piernas, ictericia (color amarillento de los ojos y la piel), o depósitos de grasa y oscurecimiento de la piel debajo de los ojos.

El tratamiento estándar para la CBP es una dosis diaria de un medicamento llamado ursodiol. Ursodiol mejora la función hepática y aumenta la esperanza de vida en personas con cirrosis biliar primaria. Otros medicamentos pueden estar indicados para controlar los síntomas.

UN estenosis biliar es un estrechamiento del conducto biliar común. Cuando esto sucede, la bilis puede acumularse en el hígado, causando dolor abdominal, náuseas, picazón, fiebre, escalofríos, e ictericia. Las estenosis pueden ser causados ​​durante la cirugía en los tejidos cercanos, como la vesícula biliar. Otras condiciones, incluyendo pancreatitis, cálculos biliares, o colangitis esclerosante primaria, también pueden causar la obstrucción biliar. El tratamiento consiste en una cirugía para volver a abrir el conducto de modo que el flujo de la bilis puede volver a la normalidad.

Los quistes de colédoco son una anomalía congénita que se presenta generalmente en la infancia. Ellos son los quistes que crecen sobre o alrededor del conducto biliar y causa el agrandamiento anormal. Los diferentes tipos de quistes chledochal se pueden encontrar en función de la ubicación dentro del conducto biliar.

adultos presentación es rara y generalmente exhibe una o más graves complicaciones. Con frecuencia, los adultos con quistes de colédoco se quejan de dolor vago en la región media superior o cuadrante superior derecho y pueden desarrollar ictericia o colangitis. El síntoma más común en los adultos es el dolor abdominal. Una tríada clásica de dolor abdominal, ictericia, y una masa abdominal palpable en el cuadrante superior derecho son los síntomas que se encontró solo en el 10 por ciento a 20 por ciento de los pacientes.

la reconstrucción biliar describe una variedad de procedimientos quirúrgicos que se realizan para reconstruir porciones dañadas del sistema biliar. Algunas condiciones que pueden requerir la reconstrucción biliar incluyen obstrucciones del conducto biliar y fugas de los conductos biliares. Dicha reconstrucción se puede realizar utilizando la radiología intervencionista o CPRE.

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